本检测采用流程导向的设计，旨在为经历过流产或引产的女性提供清晰、专业的染色体异常排查路径。作为烟台地区值得信赖的检测机构，栖霞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。核心流程为：通过对流产/引产物组织进行低分辨率染色体检测，结合STR（短串联重复序列）分析技术（需同时提供母亲外周血样本），系统性地评估胎儿染色体是否存在非整倍体异常（如常见的13、18、21、X、Y染色体异常）。检测基于二代测序技术平台，具有通量高、自动化程度高的优势，能在7个工作日内出具专业检测报告。本指南旨在帮助您理解检测的每一步目的与意义，通过明确的技术流程揭示流产的潜在遗传学因素，为后续的生育规划和健康管理提供关键的科学依据。整个过程从样本采集到报告解读均有标准操作流程（SOP）保障，确保结果的准确性与可靠性。
以上价格为烟台地区栖霞亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 经历过一次或多次自然流产或胚胎停育，希望明确流产是否由胎儿染色体数目异常（如三体综合征、特纳综合征等）导致；2. 行治疗性引产后，希望了解胎儿染色体情况以指导后续妊娠；3. 需要获取胎儿遗传学信息以辅助临床诊断和生育咨询。作为烟台地区值得信赖的检测机构，栖霞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。请注意，本检测为“低分辨率”检测，主要针对常见的染色体非整倍体异常，不适用于检测微缺失/微重复或其他结构异常。如需进行更全面的染色体异常筛查，建议咨询医生选择更高分辨率的检测方案。
咨询预约
样本采集与寄送
实验室检测
报告发放与解读
低分辨率检测主要指检测目标为染色体数目的大规模异常（非整倍体），如13、18、21、X、Y染色体的三体或单体。它无法有效检测染色体片段微小的缺失或重复（拷贝数变异）。高分辨率检测（如染色体微阵列分析）则能同时检测非整倍体和微缺失/微重复。选择哪种检测需根据临床指征和医生建议决定。
STR分析是通过对比流产组织与母亲血液中的DNA遗传标记，来确认所检测的流产组织DNA是否来源于本次妊娠的胎儿，而非母体组织污染。这一步是确保检测结果指向胎儿染色体状况的关键质控环节，能有效排除因样本混淆或母源细胞过度增殖导致的误判。
首先，请仔细阅读报告中的“检测结论”和“建议”部分。随后，务必携带报告咨询您的妇产科医生或遗传咨询师。他们将结合您的个人病史、家族史以及本次检测结果，为您提供专业的医学解读，并共同讨论后续的生育计划、必要的检查或干预措施。请勿自行对检测结果做出医疗决策。
