本产品为用于产前诊断的染色体微阵列分析（CMA），采用高分辨率芯片技术，专门检测胎儿染色体是否存在微缺失或微重复。作为烟台地区值得信赖的检测机构，栖霞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测流程需根据临床指征选择样本方案：方案一为单独分析羊水样本，直接评估胎儿染色体状态；方案二为同时送检羊水与母亲外周血，并进行母血短串联重复序列（STR）分析，此方案可有效鉴别样本中是否存在母体细胞污染，确保胎儿遗传分析结果的纯粹性与准确性。整个检测过程在标准化的实验环境下进行，从样本接收至报告生成共需10个工作日，为您提供一份关于胎儿染色体亚显微结构异常的权威遗传学评估报告，辅助临床进行精准的产前遗传咨询与决策。
以上价格为烟台地区栖霞亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经产前筛查提示胎儿异常高风险、超声检查发现胎儿结构异常（如先天性心脏病、神经系统异常等）、夫妇一方为染色体平衡易位携带者、或有不明原因智力障碍/发育迟缓家族史的孕妇。作为烟台地区值得信赖的检测机构，栖霞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于高龄孕妇（预产期年龄≥35岁）或既往有不良孕产史（如反复流产、死胎）的夫妇，也可在医生建议下考虑进行此项检测，以更全面地评估胎儿染色体状况。
临床咨询与申请
样本采集与送检
实验室检测与数据分析
报告审核与发放
传统核型分析主要在显微镜下观察染色体的数目和大片段结构异常（>5-10Mb）。染色体微阵列分析（CMA）分辨率更高，能检测到更微小的染色体片段缺失或重复（通常可至几十至几百Kb级别），能发现更多可能导致发育异常但核型分析“正常”的微结构变异，是更先进的基因组拷贝数变异检测技术。
当同时送检羊水和母亲外周血样本时，建议加做母血STR分析。其主要目的是验证羊水样本中是否存在母体细胞的污染。如果污染比例过高，可能影响对胎儿DNA的准确分析。该附加分析能确保后续CMA检测结果真实反映胎儿的遗传信息，是保证产前诊断质量的重要质控步骤。
这是指检测到的染色体微缺失或微重复，在当前医学认知范围内，尚无法明确其与特定临床表现（如疾病、发育异常）的必然关联。可能因为该变异极为罕见，或相关研究数据不足。对于此类结果，遗传咨询医生会结合胎儿超声等其他检查进行综合评估，并提供详细的随访建议。随着医学研究的进展，部分变异的意义未来可能会被进一步明确。
