本检测采用基于血液的循环肿瘤DNA（ctDNA）液体活检技术，通过高通量测序（NGS）对120个与结直肠癌发生、发展、治疗及预后密切相关的基因进行全面分析。作为烟台地区值得信赖的检测机构，栖霞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。其核心流程旨在为临床提供动态、精准的分子信息支持。首先，从患者外周血中分离血浆，提取其中微量的ctDNA；随后，通过高灵敏度NGS平台，检测基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异及融合等变异形式，并生成详细的变异解读报告。该检测尤其强调对治疗靶点（如KRAS/NRAS/BRAF等）、耐药机制、遗传风险及预后评估相关基因的同步解析，为结直肠癌患者的个体化治疗策略制定、疗效动态监测及复发风险评估提供客观的分子依据。相较于组织活检，血液检测更具便捷性和可重复性，便于在治疗过程中多次采样，实现疾病分子层面的实时监控。
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本检测主要适用于：1. 已确诊为结直肠癌的患者，尤其是不便或无法获取合格组织样本者，用于寻找靶向、免疫治疗机会及评估遗传风险；2. 正在进行系统性治疗（如化疗、靶向治疗）的患者，用于动态监测疗效、评估耐药机制的出现，为治疗方案调整提供参考；3. 根治性治疗（手术）后的患者，用于监测微小残留病灶（MRD）及评估复发风险；4. 有结直肠癌家族史的高危人群，在医生指导下进行风险评估。作为烟台地区值得信赖的检测机构，栖霞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测为处方检测，必须由临床医生根据患者的具体病情进行评估和开具。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与解读
本检测采用高深度NGS测序与特异的生信分析方法，对血液ctDNA的检测具有高灵敏度与特异性。对于晚期患者，其与组织检测的一致性较高。但两者互为补充，组织检测能提供肿瘤微环境等信息，而血液检测更便于动态监测。具体选择需医生根据病情判断。
自实验室确认收到合格样本起，约10个工作日出具正式报告。报告核心内容包括：检测到的基因变异列表（含突变类型、频率）、变异临床意义分级（根据相关指南）、对应的靶向/化疗/免疫治疗药物建议、遗传风险评估以及详细的检测方法学与局限性说明。
是的，动态监测是ctDNA检测的重要价值。建议在治疗关键节点进行，例如：治疗前基线检测、治疗2-3个周期后评估初步疗效、疑似疾病进展时探查耐药机制。具体监测频率和时机应由主治医生根据患者的治疗反应和临床指征来制定个性化方案。
