AR-V7基因表达检测（组织）是一款针对前列腺癌精准治疗的分子病理学辅助诊断产品，采用高灵敏度的ddPCR（微滴式数字PCR）技术，对患者组织样本中的雄激素受体剪接变异体7（AR-V7）的mRNA表达水平进行绝对定量。作为烟台地区值得信赖的检测机构，栖霞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测旨在为接受或计划接受新型内分泌治疗（如阿比特龙、恩杂鲁胺）的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者提供关键的治疗指导信息。通过分析AR-V7的表达状态，本检测可帮助临床医生评估患者对上述靶向药物的潜在耐药性，从而为制定或调整后续治疗方案（如转为化疗或其他机制的治疗）提供重要的分子生物学依据。检测支持包括石蜡切片、石蜡包埋组织（玻片）、冰冻组织、新鲜组织及全血在内的多种样本类型，并根据样本类型差异设置了7个工作日（新鲜组织额外增加2个工作日）的标准报告周期，确保在临床决策时间窗内交付精准、可靠的检测结果。
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本检测主要适用于已被确诊为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的男性患者，特别是那些正在考虑开始、或正在接受以雄激素受体信号通路为靶点的新型内分泌治疗（例如阿比特龙、恩杂鲁胺）的患者。作为烟台地区值得信赖的检测机构，栖霞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。当患者出现疾病进展迹象，或医生需要评估当前治疗方案疗效及是否存在继发性耐药时，进行AR-V7检测具有明确的临床价值，可为是否继续当前治疗或转向其他治疗策略（如化疗）提供关键决策参考。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告生成与发放
AR-V7是雄激素受体的一个剪接变异体，其表达会导致前列腺癌细胞不依赖传统雄激素信号通路而持续生长。大量研究表明，AR-V7阳性与患者对阿比特龙、恩杂鲁胺等新型内分泌治疗耐药高度相关。因此，检测AR-V7有助于在治疗前或治疗中预判疗效，避免无效治疗，及时转换方案。
理论上，从同一患者病灶获取的不同类型组织样本（如新鲜组织与石蜡切片），其AR-V7表达水平应具有一致性。但不同取样部位（如原发灶与转移灶）可能存在异质性。全血检测的是循环肿瘤细胞中的AR-V7，属于无创监测手段，其临床意义与组织检测相辅相成，但解读需结合具体临床情境。实验室对每种样本均有标准化前处理流程以保证检测质量。
本检测结果为AR-V7 mRNA表达的定量值。报告中会根据已验证的阈值界定“阳性”（表达水平高于阈值）或“阴性”（表达水平低于阈值）。"阳性"结果提示患者肿瘤可能存在对阿比特龙/恩杂鲁胺的原发或继发耐药，医生需高度警惕并考虑替代治疗方案；"阴性"结果则提示患者从上述治疗中获益的可能性更大，但疗效仍需结合临床全面评估。报告会附有详细的解读说明。
