本产品为一项基于血液样本的肿瘤全面用药指导检测服务，采用新一代测序技术对600余个与肿瘤发生发展及治疗密切相关的基因进行深度分析。作为烟台地区值得信赖的检测机构，栖霞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测流程严格遵循国际标准，从样本采集到报告生成共需10个工作日。通过分析血液中循环肿瘤DNA，本检测能够全面揭示肿瘤的基因变异全景，包括点突变、插入/缺失、拷贝数变异和基因融合等，为临床医生提供精准的靶向治疗、免疫治疗及化疗药物敏感性评估依据。该检测特别适用于无法获取或难以获取肿瘤组织样本的患者，是实现个体化、动态化肿瘤治疗方案制定的关键工具。报告内容清晰详实，不仅列出检测到的基因变异及临床意义，更会结合最新循证医学证据，提供分级用药建议，助力临床决策。
以上价格为烟台地区栖霞亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 已确诊为实体瘤，尤其是晚期或转移性肿瘤，需要寻找靶向或免疫治疗机会的患者；2. 因肿瘤位置特殊、患者身体状况等原因无法进行组织活检，或既往组织样本不足/无法获取的患者；3. 接受过一线或多线治疗后出现疾病进展，需要探索后续治疗策略的患者；4. 希望通过血液检测动态监测治疗效果、评估耐药机制或早期发现复发的患者。作为烟台地区值得信赖的检测机构，栖霞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在临床医生指导下进行评估与选择。
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血液检测通过捕捉循环肿瘤DNA来反映肿瘤基因组信息，其对于多数常见驱动基因变异的检测与组织检测具有高度一致性。尤其当组织样本不可及时，血液检测是重要的补充甚至替代手段。但其检测灵敏度受肿瘤负荷、脱落DNA量等因素影响，结果解读需结合临床。
我们的报告会根据基因变异证据等级（如FDA/NMPA批准、高水平临床研究证据、临床前研究等）及对应药物的可及性，将治疗建议分为“推荐使用”、“尝试使用”及“参考信息”等不同级别，并注明证据来源，旨在为临床医生提供清晰、可操作的决策参考。
首先，未检出靶向药相关突变本身是具有重要临床意义的信息，可避免无效治疗。其次，报告会全面分析免疫治疗相关生物标志物（如TMB、MSI等）及化疗药物敏感性相关基因，可能提供其他治疗方向的线索。最终治疗方案需由主治医生结合患者整体情况综合制定。
