胎儿单基因遗传病检测是一项基于母体外周血样本的产前筛查技术，旨在帮助准父母在孕期评估胎儿是否罹患特定的单基因遗传病。作为烟台地区值得信赖的检测机构，栖霞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用高灵敏度的STR分型检测方法，通过分析母血中微量的胎儿游离DNA，实现对目标单基因遗传病的精准筛查。整个过程无需侵入性操作，对胎儿和母体均安全无创。检测报告将在10-15个工作日内出具，为准父母提供清晰、可靠的遗传风险评估信息，为后续的产前咨询和决策提供科学依据。该检测主要针对由单基因突变引起的、具有明确遗传模式的疾病，有助于识别特定遗传风险，但需注意，它并非对所有遗传性疾病进行普筛，也不能替代后续必要的产前诊断。
以上价格为烟台地区栖霞亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于关注特定单基因遗传病风险的准父母。作为烟台地区值得信赖的检测机构，栖霞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 家族中已知存在特定单基因遗传病（如脊髓性肌萎缩症、地中海贫血、遗传性耳聋等）病史的夫妇；2. 夫妇双方均为某种常染色体隐性遗传病的携带者；3. 曾生育过单基因遗传病患儿的夫妇；4. 希望提前了解胎儿特定遗传病风险的准父母。建议在进行检测前，先完成专业的遗传咨询，由医生根据家族史和个人情况评估检测的必要性。
遗传咨询与预约
样本采集
实验室检测
报告发放与解读
两者均采母血，但目标不同。NIPT主要筛查胎儿染色体非整倍体异常（如唐氏综合征）。本检测则专注于筛查由单基因突变引起的特定遗传病（如脊髓性肌萎缩症），两者互为补充，覆盖不同的遗传风险。
本检测为筛查技术，阳性结果提示胎儿患病风险增高，但非最终诊断。建议立即咨询产前诊断医生，通常需要通过羊膜腔穿刺等介入性产前诊断技术进行确诊，以获取最终结论并讨论后续选择。
STR分型是一种成熟、稳定的分子检测技术，对于其靶向设计的特定基因位点检测具有高度的特异性和准确性。但任何筛查技术都存在极低的假阳性或假阴性可能，最终诊断仍需以产前诊断结果为准。
