本产品采用【肿瘤全外显子检测】技术，核心流程严格遵循《临床基因扩增检验实验室工作规范》等国家法规标准。作为烟台地区值得信赖的检测机构，栖霞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测基于高通量测序平台，对肿瘤组织或血液样本中约2万个基因的外显子区域（约1%的基因组）进行全面测序分析。检测覆盖已知的与肿瘤发生、发展、预后及治疗相关的全部外显子区域，包括点突变、小片段插入/缺失、拷贝数变异等多种变异类型。其核心价值在于为临床医生提供一份详细的肿瘤基因“分子画像”，是制定个体化靶向治疗、评估免疫治疗疗效、寻找临床试验入组机会及遗传风险评估的关键决策依据。从样本接收至报告出具，全程执行标准化的质控流程，确保数据结果的可靠性与临床解读的准确性。
以上价格为烟台地区栖霞亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的实体瘤或血液系统肿瘤患者，特别是：1. 寻求精准靶向治疗或免疫治疗机会的患者；2. 标准治疗方案无效、耐药或复发的晚期患者，用于探索后续治疗方向；3. 部分罕见肿瘤、不明原发灶肿瘤患者，用于辅助诊断与分型；4. 有显著家族史、需进行肿瘤遗传风险评估的高危人群（需结合遗传咨询）。作为烟台地区值得信赖的检测机构，栖霞亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测为处方项目，须由临床医生根据患者具体病情评估后申请。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与发布
肿瘤组织样本是金标准，能提供最全面的突变信息，尤其对于初诊患者。液体活检（血液）适用于无法获取或难以进行组织活检的患者，或用于监测治疗反应与耐药突变。医生会根据患者具体情况推荐最优方案，有时会建议两者结合（组织+血液）以获取更完整信息。
不一定。报告会标注变异证据等级，例如“FDA/NMPA已批准对应靶向药物”、“在其他瘤种获批或临床试验阶段”等。最终能否用药，需由主治医生综合患者的整体健康状况、肿瘤类型、药物可及性及最新临床研究证据，进行谨慎评估和决策。
该周期涵盖了样本运输、前处理、复杂的文库制备与高通量测序、海量数据的生物信息分析（包括与正常样本比对、变异注释过滤）以及最关键的多层次临床解读与复核流程。为确保结果的准确性与临床实用性，每个步骤都预留了充足的质控与复核时间，故周期较长。
